+
EFICEF® 200 mg, Capsule, 200 mg O Capsula Contine cefiximă 200 mg sotto forma de trihidrat de cefiximă 231,4 mg şi excipienţi: talco, stearat de magneziu. Grupa farmacoterapeutică. Alte ANTIBIOTICE beta lactamice; cefalosporine şi substanţe înrudite. Eficef 200 mg este Non indicata pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cu severitate diferită, produse de Germeni Sensibili la cefiximă, Dacă terapia pe cale orală este adecvată: - Bronşite acuta şi exacerbări ale bronşitei cronice; - Angine şi faringite, in appositi angine recidivante Si / sau amigdalite cronice; - Sinuzite acuta otite şi; - Pielonefrite acuta fără uropatie; - Infecţii urinare joase complicare sau necomplicate, cu excepţia prostatitelor; - Uretrite gonococice (la Barbati). Contraindicaţii / Precauţii Hipersensibilitate la cefiximă, la Alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienţii produsului. Înainte de administrarea cefiximei este necesară o anamneză atenta deoarece poate să apara hipersensibilitate încrucişată la peniciline. Se impune supravegherea atenta un pacienţilor trataţi cu cefiximă pentru un Evidentia reacţiile de hipersensibilitate timp util (SOC anafilactic) în. Dacă aceste reacţii APAR, trebuie întreruptă administrarea cefiximei şi instituit tratament specifico. În cazul apariţiei unui episod diareic în cursul tratamentului cu cefiximă trebuie luată în considerare posibilitatea apariţiei colitei pseudomembranoase. În cazurile uşoare, întreruperea tratamentului este suficientă. Cazurile moderata şi grave necesita Masuri speciale cum sunt: aport de lichide, electroliţi, proteine şi, uneori, Administrare de vancomicina pe cale orală. Trebuie evitată asocierea produselor cura inhibă intestinale peristaltismul. În cazul tratamentului cronica sau repetat, pentola apărea suprainfecţii micotice Sau cu bacterii rezistente. Interacţiuni / Atenţionări speciale Asocierea cefiximei cu ANTIBIOTICE din grupa aminoglicozidelor impune Monitoraggio funcţiei renale, în particolare attenzione pacienţii la prezinta insuficienţă Renala; acest lucru este valabil şi pentru polimixină, colistina, SI diuretice de tipul furosemidei şi acidului etacrinic. Probenecidul inhibă liquidazione ul renale al cefalosporinelor prin scăderea secreţiei tubulare determinând creşterea concentraţiilor plasmatice. Asocierea cu nu antiacide SCADE absorbţia cefiximei. La asocierea cu medicamente anticoagulante (Derivati dicumarinici) sau antiagregante (de Exemplu acetilsalicilic acido, nesteroidiene antiinflamatoare), timpul de protrombina poate să crească. Contextul infecţios sau inflamator, Vårsta şi satrea generală un pacientului pentola fattore fii de risc. Influenţarea rezultatelor testelor de laborator: În timpul tratamentului cu cefiximă pot să apara: - Reacţii fals pozitive la determinarea cetonelor în Urina (prin metoda cu nitroprusiat); - Reacţii fals pozitive la determinarea glicozuriei (Dacă se utilizează metode enzimatice); - Test di Coombs fals pozitiv pe Perioada tratamentului. Eficef 200 mg se utilizează cu prudenţă la pacienţii predispuşi la reacţii de hipersensibilitate (urticarie, cutanate erupţii) sau ASTM bronşic. În caz de tulburări gastro-intestinale însoţite de vărsături sau diaree, nu se recomandă tratamentul cu cefiximă, datorită scăderii absorbţiei. La pacienţii cu tulburări gastro-intestinale în antecedente (ca de Exemplu, ulceroasă colita, colita asociată antibioticelor), trebuie evaluat beneficiul tratamentului Fata de riscul apariţiei colitei pseudo-membranoase. Eficef 200 mg se utilizează cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă Renala; în caz acest poate fi necesară adaptarea dozei zilnice, în Funzione de liquidazione ul creatininei. Tratamentul este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani. Sarcina şi alăptarea Cefixima traversează Bariera feto-placentară Si Se concentrează în Sangele din cordonul ombilical în proporţie de 1/6 - 1/2 DIN concentraţia Plasmatica materna. Studiile efectuate la mai multe Specii de animale Nu au pus nella evidenţă nici un EFF teratogeno sau fetotossici. Nu au fost efectuate studii adecvate privind administrarea cefiximei la gravide. Nu se cunoaşte Dacă cefixima sé residui in laptele Matern; CA măsură de precauţie se recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului cu cefiximă. Capacitatea de un Conduce vehicule sau de un folosi UTILAJE Eficef200 mg nu influenţează capacitatea de un Conduce vehicule sau de un folosi UTILAJE, dar pacienţii trebuie avertizaţi despre riscul apariţiei vertijului. Doze şi mod de Administrare Eficef200 mg este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani. Doza recomandata este de 400 mg cefiximă (2 capsule Eficef 200 mg) pe zi, Questioni amministrative orale, Două premio, la intervallo di 12 ore. In uretritele gonococice eficacitatea Maxima un fost obţinută cu o Doza Unica de 400 mg cefiximă (2 capsule Eficef 200 mg). Insuficienţă Renala Severa: Doza se ajustează în Funzione de liquidazione ul creatininei: - Spazio & gt; 20 ml / minut: nu necesita modificarea dozei; - Gioco & lt; 20 ml / minut, Doza zilnică nu trebuie să depăşească 200 mg cefiximă; Vârstnici cu Funzione Renala normala şi insuficienţă hepatica: nu este necesară modificarea dozelor recomandate. Infecţii bacteriene obişnuite: Durata tratamentului depinde de Evolutia Bolii şi Este, de obicei, 7-10 Zile. Infecţii produse de streptococ ¡3-emolitica: tratamentul nu se întrerupe mai devreme de 10 zile pentru un preveni complicaţiile (reumatism articolari acut, glomerulonefrită). Infecţii necomplicate ale Cailor urinare inferioare: Durata recomandata un tratamentului este de 1-3 zile. Suprainfecţii şi infecţii recidivante: Durata tratamentului depinde de Evolutia Bolii; 7-14 Zile de tratament sunt premuroso sufficiente. Reacţii negativo / Supradozaj - Gastro-intestinale: rareori, s-au observat abdominale dureri, digestivo tulburări (Greata, vărsături, diaree, dispepsie, ecc); - Epato-biliare: creşterea tranzitorie Moderata un transaminazelor şi un fosfatazei alcaline; - S-au raportat cazuri izolate de colita pseudomembranoasă; - Nervos centrale: rareori, cefalee, vertij, agitaţie; - Renale: creşteri uşoare ale uremiei şi creatininemiei; - hematologice: trombocitoză, trombocitopenie, pancitopenie, leucopenie şi hipereozinofilie. Aceste tulburări apar eccezionale şi sunt reversibile după întreruperea tratamentului; - Hipersensibilitate: erupţii cutanate, Febra, urticarie, prurit. Rar, s-au raportat reacţii de hipersensibilitate tomba (Edem angioneurotico, dispnee, arteriala hipotensiune Sau chiar soc anafilactic), situaţii nella cura administrarea cefiximei se întrerupe Si Se instituie tratament specifico. Pana a prezent, nu se cunosc cazuri de supradozaj cu cefiximă. În caz de supradozaj accidentale Sau intenţionat se recomandă lavaj gastrico Primele minerale şi tratament simptomatic (nu exista antidoto specifico pentru cefiximă). Hemodializa şi dializa peritoneală nu permettere eliminarea cefiximei din organismo. Alte Informatii Un nu se utiliza după dati de expirare înscrisă pe ambalaj. A se Pastra la temperaturi sub a 25 ° C, in originale ambalajul. Un nu se Lasa la îndemâna copiilor. Cutie cu un blister 10 capsule Cutie cu 100 blistere una capsula Cate 10 S. C. Antibiotice S. A. Iasi, Romania Deţinătorul Autorizaţiei de punere de Piatã S. C. Antibiotice S. A., Str. Valea Lupului nr. 1, Iasi, Romania Dati ultimei verificări un prospectului
No comments:
Post a Comment