Generico propecia disponibilità , appecia 1mg

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Generico Propecia Disponibilità Sì. I seguenti prodotti sono equivalenti a Propecia: Produttore: ACCORD HLTHCARE INC Data di approvazione: 5 Novembre 2013 Forza (s): 1MG [AB] Produttore: ACTAVIS TOTOWA Data di approvazione: 5 Novembre 2013 Forza (s): 1MG [AB] Produttore: Aurobindo PHARMA LTD Data di approvazione: 5 novembre 2013 Forza (s): 1MG [AB] Produttore: Cipla LTD Data di approvazione: 20 novembre 2014 Forza (s): 1MG [AB] Produttore: DR Reddys Labs Inc Data di approvazione: 28 luglio 2006 Forza (s): 1MG [AB] Produttore: ETERO LABS LTD III Data di approvazione: 1 lug 2013 Forza (s): 1MG [AB] Produttore: MYLAN Farmaceutici INC Data di approvazione: 5 Novembre 2013 Forza (s): 1MG [AB] Produttore: Sun Pharma GLOBAL Data di approvazione: 1 luglio 2013 Forza (s): 1MG [AB] Produttore: TEVA Data di approvazione: 5 novembre 2013 Forza (s): 1MG [AB] Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Propecia. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. Di più su Propecia (finasteride) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Glossario Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato.