Friday, October 21, 2016

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fosinopril Fosinopril è usato da solo o in combinazione con altri farmaci per il trattamento di alta pressione sanguigna. E 'utilizzato anche in combinazione con altri farmaci per il trattamento di insufficienza cardiaca. Fosinopril è in una classe di farmaci chiamati (ACE), inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina. Funziona diminuendo alcune sostanze chimiche che stringere i vasi sanguigni, quindi il sangue scorre più fluido e il cuore può pompare il sangue in modo più efficiente. L'ipertensione arteriosa è una condizione comune e quando non trattata, può causare danni al cervello, cuore, vasi sanguigni, reni e altre parti del corpo. Danni a questi organi può causare malattie cardiache, infarto, insufficienza cardiaca, ictus, insufficienza renale, perdita della vista, e altri problemi. Oltre a prendere il farmaco, le modifiche dello stile di vita aiuterà anche a controllare la pressione sanguigna. Tali cambiamenti includono una dieta a basso contenuto di grassi e sale, il mantenimento di un peso sano, l'esercizio di almeno 30 minuti quasi tutti i giorni, non fumare, e l'utilizzo di alcol con moderazione. Come deve essere utilizzato il farmaco? Fosinopril si presenta come una tavoletta di prendere per via orale. Di solito è preso una o due volte al giorno. Per aiutarla a ricordare di prendere fosinopril, portarlo intorno allo stesso tempo (s) ogni giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere fosinopril esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Il medico probabilmente si avvia su una bassa dose di fosinopril e aumentare gradualmente la dose. Fosinopril controlla la pressione alta e insufficienza cardiaca, ma non li cura. Continuare a prendere fosinopril anche se si sente bene. Non smetta di prendere fosinopril, senza parlarne con il medico. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere fosinopril, il medico e il farmacista se siete allergici al fosinopril; altri ACE inibitori, come benazepril (Lotensin, in Lotrel), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec, in Vaseretic), lisinopril (in Prinzide, in Zestoretic), moexipril (Univasc, in Uniretic), perindopril (Aceon), quinapril ( Accupril, in Accuretic, in Quinaretic), ramipril (Altace), e trandolapril (Mavik); eventuali altri farmaci; o qualsiasi ingredienti in compresse fosinopril. Chiedete al vostro farmacista per un elenco degli ingredienti. informi il medico se si ha il diabete e si sta assumendo aliskiren (Tekturna, in Amturnide, Tekamlo, Tekturna HCT). Il medico probabilmente dirà di non prendere fosinopril se hai il diabete e si sta prendendo anche aliskiren. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe che sta assumendo. Assicuratevi di menzionare uno dei seguenti: diuretici (pillole d'acqua ''); litio (Lithobid); e integratori di potassio. Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. se sta assumendo antiacidi (Maalox, Mylanta), portarli 2 ore prima o dopo fosinopril. informi il medico se si è in dialisi e se ha o ha mai avuto il lupus; sclerodermia (una condizione in cui il tessuto supplementare cresce sulla pelle e alcuni organi); insufficienza cardiaca; alta pressione sanguigna; diabete; o malattie epatiche o renali. informi il medico se si sta allattando. se si hanno un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo fosinopril. si dovrebbe sapere che la diarrea, vomito, non bere liquidi a sufficienza, e sudare molto può causare un calo della pressione sanguigna, che può causare vertigini e svenimenti. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? Parlate con il vostro medico prima di usare sostituti del sale contenenti potassio. Se il medico prescrive una dieta povera di sale o basso contenuto di sodio, seguire attentamente le istruzioni. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Fosinopril può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: vertigini tosse mal di stomaco vomito diarrea mal di testa stanchezza eccessiva debolezza Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico: gonfiore del viso, della gola, della lingua, labbra, occhi, mani, piedi, caviglie o inferiore delle gambe raucedine difficoltà a respirare o deglutire ingiallimento della pelle o degli occhi febbre, mal di gola, brividi, e altri segni di infezione vertigini svenimento Fosinopril può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante l'assunzione di questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio In caso di sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. Se la vittima è crollata o non respira, chiamare i servizi di emergenza locali a 911. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: Quali altre informazioni che dovrei sapere? Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. La pressione sanguigna dovrebbe essere controllata regolarmente per determinare la risposta al fosinopril. Il medico può ordinare alcuni test di laboratorio per verificare la risposta del vostro corpo a fosinopril. Prima di avere qualsiasi test di laboratorio, il medico e il personale di laboratorio che si sta assumendo fosinopril. Non lasciate che nessuno altro prendere il farmaco. Chiedete al vostro farmacista di domande che avete circa ricarica il tuo prescrizione. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. Marchi I marchi dei prodotti di combinazione Monopril ® HCT (contenente Fosinopril, idroclorotiazide) ¶ ¶ Questo prodotto di marca non è più sul mercato è. alternative generiche possono essere disponibili. Ultima revisione - 2015/05/15 American Society of Farmacisti Salute-System, Inc. Disclaimer AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Tutti i diritti riservati. La duplicazione per uso commerciale deve essere autorizzato da ASHP.




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Profilo Aziendale Profilo di Enecal Pte Ltd. Enecal Pte Ltd. (di seguito come Enecal) è stata registrata a Singapore il 26 maggio 2009. I principali ambiti di attività che rientrano nelle categorie approvate di: Trading e produzione di petrolio esplorazione, produzione attrezzature e strumenti; Ricerca e sviluppo sperimentale nel campo di Ingegneria. Enecal & rsquo; s capogruppo in Cina opera sotto il nome di SinoPetroleum Technology Inc (SPT) che viene fondata nel 1993 e registrato a Pechino, Cina. SPT è uno dei principali fornitori di proprietà privata di servizi petroliferi onshore in Cina in termini di entrate. SPT offre servizi petroliferi di fascia alta e prodotti nei settori dei servizi e, servizi di perforazione, servizi di produzione e servizi sul campo. SPT ha ampliato la propria attività a livello internazionale, non solo in Cina, ma anche in fondo, la Controllata Kazakistan e la Controllata Nord America con sede in Canada sia per i clienti nazionali e internazionali che hanno ampliato la loro attività in paesi stranieri. (SPT ha operato con successo in un sacco di complesso ben condizionale a casa (in Cina) e all'estero, tra cui campo acido gas oltre 6000m di profondità, alte H2S, CO2, che sono problemi per il mondo. In alcune regioni, la pressione formazione potrebbe da 120Mpa e hanno pressione nominale di raggiungere 10,000psi con gas corrosivi.) In Cina, CNPC, Sinopec e CNOOC sono i tre principali clienti di TSS. Nell'esercizio chiuso al 31 dicembre 2008, SPT, a livello di Gruppo, ha raggiunto un fatturato di circa S $ 170M. Nel sostenere la controllante & rsquo; s società che è un fornitore di servizi giacimento di petrolio altamente professionale e completo, Enecal è destinato e posizionata per svolgere un ruolo completamente integrato e complementare di un regionale e gradualmente e alla fine diventare la sua sede internazionale.




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ENANTYUM 25mg compresse rivestite con film Trascrizione FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE ENANTYUM 25 mg compresse Dexketoprofene trometamolo leggere tutte attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro • sintomi sono uguali ai suoi. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi • Il medico o il farmacista. In questo foglio: 1. Che cosa ENANTYUM ea che cosa serve 2. Prima di prendere ENANTYUM 3. Come prendere ENANTYUM 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ENANTYUM 6. Altre informazioni COSA ENANTYUM EA CHE COSA SERVE ENANTYUM è un antidolorifico dal gruppo di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). E 'usato per trattare il dolore da lieve a moderata, come ad esempio dolori muscolari, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti. PRIMA DI PRENDERE ENANTYUM Non prenda ENANTYUM: se è allergico (ipersensibile) a Dexketoprofene trometamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ENANTYUM (vedere paragrafo 6); Se siete allergici ad acido acetilsalicilico o ad altri farmaci non steroidei anti-infiammatori; • Se hai l'asma o avere attacchi subiti di asma, rinite allergica acuta (un breve periodo di infiammata • rivestimento del naso), polipi nasali (grumi all'interno del naso a causa di allergie), orticaria (rash cutaneo), angioedema (gonfiore del viso , occhi, labbra e lingua, o distress respiratorio) o sibilo al petto dopo l'assunzione di aspirina o altri farmaci non steroidei anti-infiammatori; Se si ha o ha sofferto in passato da un'ulcera, allo stomaco o dell'intestino sanguinamento peptica o avere croniche • problemi digestivi (ad esempio indigestione, bruciore di stomaco); Se ha sofferto in passato dallo stomaco o dell'intestino emorragia o perforazione, a causa di un precedente trattamento • farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore; • Se si ha una malattia intestinale con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa); Se si dispone di grave insufficienza cardiaca, problemi renali moderati o gravi o gravi problemi al fegato; • Se si dispone di un disturbo della coagulazione o di un disturbo della coagulazione del sangue; • Se si è in gravidanza o allattamento; • Se hai meno di 18 anni di età. • • Faccia particolare attenzione con ENANTYUM: Se si soffre di allergia, o se ha avuto problemi di allergia in passato; • In caso di reni, fegato o problemi cardiaci (ipertensione e / o insufficienza cardiaca), così come ritenzione di liquidi, o ha sofferto di uno qualsiasi di questi problemi in passato; • Se sta assumendo diuretici o si soffre molto scarsa idratazione e volume del sangue ridotto a causa di una eccessiva perdita di liquidi (ad esempio da eccessiva minzione, diarrea o vomito); • Se avete problemi di cuore, ictus precedente o pensa che si potrebbe essere a rischio di queste condizioni (per esempio se si soffre di pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o sono un fumatore) si dovrebbe discutere la sua terapia con il medico o il farmacista; farmaci come ENANTYUM possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco ( "infarto del miocardio") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata. Se siete anziani: si può essere più probabilità di soffrire di effetti collaterali (vedi sezione 4). Se uno qualsiasi di questi si verificano, consultare immediatamente il medico; Se sei una donna con problemi di fertilità (ENANTYUM può compromettere la fertilità, quindi non dovrebbe prendere se si sta pianificando una gravidanza o si sta facendo le prove di fertilità); Se si soffre di un disturbo nella formazione delle cellule del sangue e del sangue; Se si dispone di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo); Se ha sofferto in passato da una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn); Se si ha o ha sofferto in passato da altri problemi di stomaco o intestinali; Se sta assumendo altri farmaci che aumentano il rischio di ulcera peptica o sanguinamento, ad esempio steroidi per via orale, alcuni antidepressivi (quelli del tipo SSRI, cioè selettivo della ricaptazione della serotonina inibitori), gli agenti che prevengono la formazione di coaguli di sangue come l'aspirina o anticoagulanti come il warfarin. In questi casi, consultare il proprio medico prima di prendere ENANTYUM: lui / lei può decidere di prendere un farmaco aggiuntivo per proteggere lo stomaco (ad esempio misoprostolo o farmaci che bloccano la produzione di acido gastrico). Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Ci sono alcuni medicinali che non dovrebbero essere presi insieme e altri che possono avere bisogno di loro dosi essere modificata nel loro insieme. informare sempre il medico, dentista o il farmacista se si utilizza o la ricezione di uno qualsiasi dei seguenti farmaci in aggiunta a ENANTYUM: Associazioni sconsigliate: acido acetilsalicilico (aspirina), corticostereoids o altri farmaci anti-infiammatori Warfarin, eparina o altri medicinali usati per evitare che il sangue coaguli • litio, usato per trattare alcuni disturbi dell'umore • Metotrexato, usato per l'artrite reumatoide e il cancro • Idantoine e fenitoina, utilizzati per l'epilessia • Sulphametoxazole, utilizzata per le infezioni batteriche • Associazioni che richiedono precauzioni: ACE-inibitori, diuretici, beta-bloccanti e dell'angiotensina II antagonisti, utilizzati per la pressione alta e • problemi cardiaci Pentoxifylline e oxpentifillina, utilizzato per il trattamento delle ulcere venose croniche • Zidovudina, usati per trattare le infezioni virali • antibiotici aminoglicosidi, usati per trattare le infezioni batteriche • Clorpropamide e glibenclamide, usato per il diabete • Associazioni di essere considerati con attenzione: antibiotici • chinolonici (ad esempio, ciprofloxacina, levofloxacina) utilizzati per le infezioni batteriche • ciclosporina o tacrolimus, utilizzati per il trattamento di malattie del sistema immunitario e nel trapianto di organi Streptokinase e altri farmaci trombolitici o fibrinolitici, cioè medicinali usati per rompere-up sangue • coaguli Probenecid , usato nella gotta • Digossina, usata per trattare l'insufficienza cardiaca cronica • Mifepristone, usato come un abortivo (per terminare una gravidanza) • Antidepressivi del tipo inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) • agenti anti-piastrinici usati per ridurre l'aggregazione piastrinica e la formazione di coaguli di sangue • • Se avete qualche dubbio circa la presa di altri medicinali con ENANTYUM, consultare il medico o il farmacista. Prendendo ENANTYUM con cibi e bevande Prenda le compresse con una quantità adeguata di acqua. Prendere le compresse con il cibo, in quanto contribuisce a diminuire il rischio di stomaco o dell'intestino effetti collaterali. Tuttavia, se si dispone di dolore acuto, assumere le compresse a stomaco vuoto, cioè almeno 30 minuti prima dei pasti, come questo aiuta la medicina iniziare a lavorare un po 'più veloce. Bambini e adolescenti Non prendere ENANTYUM se si hanno meno di 18 anni di età. Gravidanza e allattamento Non usare ENANTYUM durante la gravidanza o durante l'allattamento. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale: • informare il medico se è incinta o se si sta pianificando una gravidanza, come ENANTYUM non può essere giusto per voi. • Non si deve prendere ENANTYUM se si sta allattando. Chiedi al tuo medico per un consiglio. Guida di veicoli e utilizzando ENANTYUM può leggermente influire sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari, a causa della possibilità di sonnolenza e vertigini come effetti collaterali del trattamento. Se si verificano questi effetti, non guidi e non usare macchinari fino a quando i sintomi svanire. Chiedi al tuo medico per un consiglio. COME PRENDERE ENANTYUM Usare sempre ENANTYUM esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico se non si è sicuri. La dose di ENANTYUM che è necessario dipende dal tipo, gravità e la durata del vostro dolore. Il medico le dirà quante compresse si deve prendere tutti i giorni, e per quanto tempo. Il dosaggio raccomandato è generalmente 1 compressa (25 mg) ogni 8 ore, con non più di 3 compresse al giorno (75 mg). Se siete anziani, o se si soffre di problemi ai reni o al fegato, si dovrebbe iniziare il trattamento con una dose totale giornaliera di non più di 2 compresse (50 mg). In pazienti anziani questa dose iniziale può essere incrementato a quello generalmente raccomandato (75 mg) se ENANTYUM è stato ben tollerato. Se il dolore è intenso e avete bisogno di più rapido sollievo, assumere le compresse a stomaco vuoto (almeno 30 minuti prima che il cibo) perché saranno assorbiti più facilmente (vedere la sezione 2 "Assunzione di ENANTYUM con cibi e bevande"). Se si utilizzano più ENANTYUM di quanto deve Se si utilizza troppo di questo farmaco, informi il medico o il farmacista immediatamente o andare al pronto soccorso del più vicino ospedale. Si prega di ricordare di prendere questo pacchetto medicina o questo foglio con voi. Se si dimentica di usare ENANTYUM Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Prendere la dose regolare successiva quando si è dovuto (secondo la sezione 3 "Come usare ENANTYUM"). Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI Come tutti i medicinali, ENANTYUM può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. I possibili effetti collaterali sono elencati di seguito in base a come è probabile che si verifichi. Questa tabella indica il numero di pazienti potrebbe ottenere questi effetti collaterali: Effetti indesiderati comuni Effetti indesiderati non comuni effetti indesiderati rari effetti indesiderati molto rari più di 1 su 100 persone e meno di 1 su 10 persone. più di 1 su 1000 persone e meno di 1 su 100 persone. più di 1 su 10.000 persone e meno di 1 su 1000 persone. più di 1 su 10000 persone, comprese le segnalazioni isolate. Effetti indesiderati comuni: nausea e / o vomito, mal di stomaco, diarrea, problemi digestivi (dispepsia). Effetti indesiderati non comuni: sensazione di vertigine (vertigini), vertigini, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore, problemi di stomaco, costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzioni cutanee, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione generale di malessere (malessere). Effetti indesiderati rari: ulcera peptica, peptica perforazione ulcera o sanguinamento, che può essere visto come il vomito di sangue o nero sgabelli, svenimento, pressione alta, troppo lenta respirazione, ritenzione idrica e gonfiore periferico (ad esempio, gonfiore alle caviglie), edema della laringe, la perdita dell'appetito (anoressia), sensazione anomala, prurito, acne, aumento della sudorazione, mal di schiena, passando acqua frequentemente, disturbi mestruali, problemi alla prostata, test di funzionalità epatica (esami del sangue), lesioni delle cellule del fegato (epatite), insufficienza renale acuta. Molto raro: reazione anafilattica (reazione allergica che può anche portare al collasso), ferite aperte sulla pelle, la bocca, gli occhi e le zone genitali (Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell), volto gonfiore o gonfiore delle labbra e della gola (angioedema), dispnea dovuta al restringimento delle vie aeree (broncospasmo), mancanza di respiro, battito cardiaco veloce, bassa pressione sanguigna, infiammazione del pancreas, visione offuscata, ronzio nelle orecchie (acufene), la pelle sensibile, sensibilità alla luce, prurito, problemi renali. Ridotto numero di globuli bianchi (neutropenia), un minor numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia). Informi immediatamente il medico se si notano effetti collaterali allo stomaco / intestinali all'inizio del trattamento (ad esempio mal di stomaco, bruciore di stomaco o sanguinamento), se si è precedentemente sofferto di tali effetti collaterali a causa di uso a lungo termine di farmaci anti-infiammatori, e soprattutto se è anziano. Smettere di usare ENANTYUM non appena si nota la comparsa di un rash cutaneo, o qualsiasi lesioni all'interno della bocca o sui genitali, o alcun segno di un'allergia. Durante il trattamento con farmaci anti-infiammatori non steroidei, ritenzione di liquidi e gonfiore (soprattutto nelle caviglie e gambe), sono stati riportati aumento della pressione sanguigna e di insufficienza cardiaca. Farmaci come ENANTYUM possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco ( "infarto del miocardio") o ictus. Nei pazienti con disturbi del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo (lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), farmaci anti-infiammatori possono raramente causare febbre, mal di testa e rigidità del collo. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. COME CONSERVARE ENANTYUM Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare ENANTYUM dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. 4 Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Tenere i blister nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Che ENANTYUM contiene il principio attivo è dexketoprofene trometamolo (36.90 mg) corrispondente a Dexketoprofene (INN) 25 mg. Gli eccipienti sono amido di mais, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, glicerolo palmitostearato, ipromellosa, biossido di titanio, glicole propilenico, macrogol 6000. Che ENANTYUM e contenuto della confezione ENANTYUM è fornito in confezioni contenenti 4, 10, 20 o 50 compresse rivestite con film. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Le compresse possono essere divise in due metà uguali. Titolare dell'autorizzazione all'immissione e produttore Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:. MENARINI INTERNAZIONALE OLSA 1, Avenue de la Gare, L-1611 Lussemburgo Produttore: LABORATORIOS MENARINI, SA, Alfonso XII 587, 08918-Badalona (Barcellona), Spagna o A. MENARINI PRODUZIONE logistica e SERVIZI srl, Via Campo di Pile s / n Loc. Campo di Pile - L'AQUILA, Italia Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni: Spagna (RMS) Questo foglio è stato approvato l'ultima 06/2011. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Aggiornamenti dei consumatori FDA Ultime Drug Information aggiornamenti Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è una combinazione inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Troxyca ER Troxyca ER (ossicodone cloridrato e naltrexone cloridrato) è un rilascio prolungato, abusi-deterrente. Adlyxin Adlyxin (lixisenatide) è un prandiale glucagone-like peptide-1 (GLP-1) agonista del recettore una volta al giorno indicato. Xiidra Xiidra (lifitegrast) è un antagonista dei linfociti Function-associated Antigen-1 (LFA-1) indicato per il. Epclusa Epclusa (SOFOSBUVIR e velpatasvir) è un inibitore della polimerasi nucleotide analogico e NS5A pan-genotipica. Byvalson Byvalson (nebivololo e valsartan) è un adrenergico beta-bloccante e un bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARB). Di Più. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati.




Thursday, October 20, 2016

Capsule 20mg fluoxetina, fluoxebell






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FLUOXETINE Capsule 20 mg Si prega di leggere attentamente questo foglio prima di prendere queste capsule. Essa delinea brevemente le cose più importanti che dovete sapere. Se vuoi sapere di più su questo farmaco, o non si è sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista. Il nome del farmaco è Fluoxetina capsule 20 mg. COS'È FLUOXETINE? Ogni capsula rigida contiene 22.36 mg di principio attivo della fluoxetina cloridrato Ph. Eur. che è equivalente a 20 mg di fluoxetina. Gli eccipienti sono silice colloidale anidra, amido pregelatinizzato ed emulsione simeticone. L'involucro della capsula contiene gelatina e colori indaco carminio (E132) e biossido di titanio (E171). L'inchiostro di stampa contiene gommalacca, ossido di ferro (E172) e glicole propilenico (E1520). Il prodotto è disponibile in confezioni da 12, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 70, 90, 98, 100 o 500 capsule. Vedere imballaggio esterno o l'etichetta farmacia per il contenuto cioè il numero di capsule. Fluoxetine è un antidepressivo. Capsule Fluoxetina sono fabbricati da Teva Pharmaceuticals, Kfar Saba, Israele per conto del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Teva Pharma BV, 3542 DR Utrecht, Paesi Bassi. Essi sono distribuiti nel Regno Unito da servizi di prescrizione approvati Limited, Leeds, LS27 0JG Inghilterra. COSA VIENE FLUOXETINE SERVE? capsule di fluoxetina sono usati per trattare le seguenti condizioni: episodi di depressione maggiore disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) bulimia nervosa: la fluoxetina viene utilizzato insieme psico-terapia per la riduzione delle abbuffate e spurgo. Nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 8 anni e sopra: da moderata a grave disturbo depressivo maggiore, se la depressione non risponde alla psicoterapia dopo 4-6 sedute. Fluoxetina dovrebbe essere proposto a un bambino o un giovane con moderata a grave disturbo depressivo maggiore solo in combinazione con la terapia psicologica. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete bisogno di ulteriori informazioni. PRIMA DI PRENDERE FLUOXETINE Non prendere fluoxetina e informi il medico o il farmacista se si verifica quanto segue: se è allergico (ipersensibile) a fluoxetina o uno qualsiasi degli altri ingredienti nella medicina, di cui sopra. L'allergia può includere eruzioni cutanee, prurito, gonfiore del viso o delle labbra o mancanza di respiro. se sta assumendo farmaci noti come inibitori della monoamino ossidasi non selettivi o reversibili inibitori della monoamino-ossidasi di tipo A (chiamato anche MAO, che sono usati anche per curare la depressione), poiché gravi o addirittura possono verificarsi reazioni fatali. Il trattamento con fluoxetina deve essere iniziato solo 2 settimane dopo la sospensione di un IMAO irreversibile (per esempio tranilcipromina). Tuttavia, il trattamento con fluoxetina può essere iniziato il giorno seguente dopo la sospensione di alcuni MAO chiamato reversibili MAO-A (per esempio moclobemide). Non prendere qualsiasi IMAO per almeno cinque settimane dopo aver smesso di prendere Fluoxetina. Se fluoxetina è stato prescritto per un lungo periodo e / o ad una dose elevata, un intervallo più lungo deve essere considerata dal medico. Gli esempi includono 0of MAO nialamide, iproniazide, selegilina, moclobemide, fenelzina, tranilcipromina, isocarbossazide e toloxatone. Faccia particolare attenzione con fluoxetina e informare il medico o il farmacista se: sviluppare un rash o altre reazioni allergiche (come prurito, gonfiore delle labbra o del viso o mancanza di respiro), smetta di prendere le capsule immediatamente e contattare immediatamente il medico avere l'epilessia o ha avuto un attacco nel passato; se si dispone di una misura (sequestro) o provate un aumento della frequenza delle crisi, contattare immediatamente il medico, l'uso di fluoxetina potrebbe essere necessario interrompere hanno sofferto di mania in passato; se si dispone di un episodio maniacale, contattare immediatamente il medico, l'uso di fluoxetina può essere necessario interrompere hanno il diabete (il medico può aggiustare la dose di insulina o di altro trattamento antidiabetico) avere problemi al fegato (il medico può essere necessario regolare il dosaggio) hanno problemi di cuore stanno prendendo diuretici (compresse di acqua), soprattutto quando si è anziani stanno avendo terapia elettroconvulsiva) il trattamento ECT hanno una storia di disturbi emorragici o si sviluppa lividi o sanguinamento insolito stanno usando medicinali che influenzano la coagulazione del sangue (vedere 'Assunzione di altri medicinali') iniziare a sperimentare la febbre, rigidità muscolare o tremore, cambiamenti nel vostro stato mentale, come confusione, irritabilità ed agitazione estrema; si può soffrire di cosiddetta sindrome serotoninergica o sindrome neurolettica maligna. Anche se si verifica questa sindrome raramente può portare a condizioni potenzialmente pericolose per la vita, contattare immediatamente il medico. l'uso di fluoxetina potrebbe essere necessario interrompere avere pensieri suicidi o vogliono farti del male. La depressione è associata ad un aumentato rischio di pensieri suicidari, autolesionismo e suicidio (eventi correlati al suicidio). Questo rischio persiste fino a miglioramenti della tua malattia si verificano. Dal momento che può richiedere da 3 a 4 settimane prima della malattia migliora il trattamento successivo con fluoxetina, il medico controllerà attentamente all'inizio del trattamento. Altre condizioni psichiatriche per le quali fluoxetina viene prescritto possono anche essere associate ad un aumentato rischio di eventi correlati al suicidio. devono pertanto osservare le stesse precauzioni nel trattamento di pazienti con altre patologie psichiatriche. Uso nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 8 e 18 anni: I pazienti sotto i 18 anni hanno un aumentato rischio di effetti collaterali, come tentativo di suicidio, pensieri suicidi e ostilità (prevalentemente comportamento aggressivo, oppositivo e rabbia) quando assumono questo tipo di medicinali. Fluoxetina deve essere utilizzato solo nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 8 e 18 anni per il trattamento di moderata a grave episodi di depressione maggiore (in combinazione con la terapia psicologica) e non deve essere usato in altre indicazioni. Inoltre, solo informazioni limitate per quanto riguarda la sicurezza a lungo termine di fluoxetina sulla crescita, la pubertà, lo sviluppo mentale, emotivo e comportamentale in questa fascia di età è disponibile. Nonostante ciò, il medico può prescrivere Fluoxetina per i pazienti sotto i 18 anni da moderata a grave episodi di depressione maggiore in combinazione con la terapia psicologica, perché lui / lei decide che questo è nel loro interesse. Se il medico ha prescritto Fluoxetina per un paziente sotto i 18 anni e si vuole discutere di questo, si prega di tornare al proprio medico. Si deve informare il medico se uno qualsiasi dei sintomi sopra riportati compare o peggiora quando i pazienti sotto i 18 anni stanno assumendo Fluoxetina. Fluoxetina non deve essere usato nel trattamento di bambini di età inferiore a 8 anni. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale (fino a cinque settimane fa), anche quelli senza prescrizione medica. Il farmaco può influenzare il modo in cui alcuni altri medicinali (interazione). Una interazione potrebbe verificarsi con: inibitori MAO (usati per trattare la depressione). inibitori MAO non selettivi e inibitori MAO di tipo A (moclobemide) non dovrebbe essere usato con Fluoxetina come reazioni gravi o addirittura fatali (sindrome da serotonina) possono verificarsi (vedere la sezione 'Non prenda Fluoxetina'). Inibitori MAO di tipo B (selegilina) può essere utilizzato con Fluoxetina a condizione che il medico ti segue da vicino litio, triptofano; vi è un aumento del rischio di sindrome serotoninergica quando questi farmaci sono somministrati con Fluoxetina. Quando la fluoxetina è utilizzato in combinazione con il litio il medico effettuerà più frequenti check-up fenitoina (per l'epilessia); perché Fluoxetina può influenzare i livelli ematici di questo farmaco, il medico può introdurre fenitoina con maggiore attenzione e di effettuare check-up quando somministrato con Fluoxetina clozapina (usato per trattare alcuni disturbi mentali), tramadolo (un antidolorifico) o triptani (per l'emicrania); vi è un aumento del rischio di ipertensione Flecainide o encainide (per problemi di cuore), carbamazepina (per l'epilessia), antidepressivi triciclici (ad esempio imipramina, desipramina e amitriptilina); perché Fluoxetina può eventualmente cambiare i livelli ematici di questi farmaci, il medico può abbassare la dose se somministrato con Fluoxetina warfarin o altri medicinali usati per fluidificare il sangue; Fluoxetina può alterare l'effetto di questi farmaci sul sangue. Se il trattamento con fluoxetina viene avviato o arrestato quando si sta assumendo warfarin, il medico dovrà eseguire alcuni test. Non si dovrebbe iniziare a prendere l'erba il rimedio a base di erbe di San Giovanni, mentre è in trattamento con Fluoxetina dal momento che questo può comportare un aumento degli effetti indesiderati. Se si sta già assumendo erba di San Giovanni, quando si inizia a Fluoxetina, smettere di prendere l'erba di San Giovanni e il medico alla prossima visita. Prendere fluoxetina con cibi e bevande Si dovrebbe evitare l'alcool durante il trattamento con fluoxetina. Gravidanza e allattamento Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Le informazioni raccolte fino ad oggi non indicano un aumento del rischio quando viene utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, deve essere usata cautela quando viene utilizzato durante la gravidanza, soprattutto durante la gravidanza tardiva o solo prima del parto, in quanto i seguenti effetti sono stati segnalati nei bambini appena nati: irritabilità, tremore, debolezza muscolare, pianto persistente, difficoltà a succhiare oa dormire. Fluoxetina è escreto nel latte materno e può causare effetti indesiderati nei bambini. Si dovrebbe solo allattare se è strettamente necessario. Se si continua l'allattamento al seno, il medico può prescrivere una dose più bassa di fluoxetina. Guida di veicoli e utilizzo Fluoxetina può influenzare il vostro giudizio o di coordinazione. Non guidare o usare macchinari fino a quando si è sicuri di non sono interessati. prendere fluoxetina Prenda sempre fluoxetina esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Le dosi usuali sono: Depressione: la dose raccomandata è di 20 mg al giorno. Il medico esaminerà e regolare il dosaggio, se necessario, entro 3 o 4 settimane dall'inizio del trattamento. Se del caso il dosaggio può essere gradualmente aumentata fino ad un massimo di 60 mg. La dose deve essere aumentata con attenzione per assicurare che si riceve la dose minima efficace. Non si può sentire subito meglio quando si inizia a prendere il farmaco per la depressione. Questo è normale perché un miglioramento dei sintomi depressivi può non verificarsi fino a dopo le prime settimane. I pazienti con depressione devono essere trattati per un periodo di almeno 6 mesi. Bulimia nervosa: la dose raccomandata se 60 mg al giorno. Il disturbo ossessivo-compulsivo (OCD): la dose raccomandata è di 20 mg al giorno. Il medico esaminerà e regolare il dosaggio, se necessario, dopo 2 settimane di trattamento. Se del caso il dosaggio può essere gradualmente aumentata fino ad un massimo di 60 mg. Se non si notano miglioramenti entro 10 settimane, il trattamento con fluoxetina deve essere riconsiderato. Bambini e adolescenti di età compresa tra 8 e 18 anni con depressione: il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da uno specialista. La dose iniziale è di 10 mg / die (dato come 2,5 ml di liquidi per via orale fluoxetina). Dopo una o due settimane, il medico può aumentare la dose a 20 mg / die. La dose deve essere aumentata con attenzione per assicurare che si riceve la dose minima efficace. Bassi bambini di peso possono avere bisogno di dosi più basse. Il medico dovrebbe rivedere la necessità di continuare il trattamento oltre i 6 mesi. Se non è stato migliorato, il trattamento deve essere rivalutato. Se si è anziani, il medico aumenta la dose con più cautela e la dose giornaliera non deve generalmente superare i 40 mg. La dose massima è 60 mg al giorno. Se hai un problema al fegato o utilizzano altri farmaci che potrebbero avere un'influenza sulla fluoxetina, il medico può decidere di prescrivere una dose più bassa o le istruzioni all'utente di Fluoxetina ogni altro giorno. Modo di somministrazione Deglutire le capsule con un sorso d'acqua. Non masticare le capsule Si può prendere Fluoxetina con o senza cibo, quello che preferite Seguire sempre le istruzioni del medico da quante capsule prendere e con quale frequenza prenderli Non prendere più capsule di quanto il medico ti dice. Se prende più Fluoxetina quanto deve Se si prende troppe capsule, si rechi al Pronto soccorso dell'ospedale più vicino (o vittima) o il medico immediatamente Prendere la confezione di fluoxetina con voi se potete I sintomi di overdose comprendono nausea, vomito, convulsioni, disturbi cardiaci (come battito cardiaco irregolare e arresto cardiaco), problemi polmonari e cambiamento nella condizione mentale che vanno da agitazione al coma. Se si dimentica di prendere Fluoxetina Se si dimentica una dose, non si preoccupi. Prenda la dose successiva il giorno dopo alla solita ora. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Prendendo il farmaco alla stessa ora ogni giorno può aiutare a ricordare di prenderla regolarmente. Se interrompe il trattamento Fluoxetina Non smettere di prendere fluoxetina fino a quando il medico ti dice. E 'importante mantenere l'assunzione del farmaco. Non smettere di prendere il farmaco senza prima chiedere al vostro medico, anche quando si inizia a sentirsi meglio Assicurarsi di non rimanere senza di capsule. Si può notare i seguenti effetti quando si smette di prendere Fluoxetina: capogiro, sensazioni di formicolio come spilli ed aghi, disturbi del sonno (sogni vividi, incubi, incapacità di dormire), sensazione di irrequietezza o agitazione, stanchezza o debolezza insolite, abbattimento ansia, nausea / vomito (sensazione di malessere), tremore (tremori), mal di testa. La maggior parte delle persone trovano che i sintomi di arresto Fluoxetina sono lievi e vanno via da soli nel giro di poche settimane. Se si verificano sintomi quando si sospendere il trattamento, contattare il medico. Quando si interrompe il Fluoxetina, il medico vi aiuterà a ridurre la dose lentamente nel corso di una o due settimane - questo dovrebbe aiutare a ridurre il rischio di sindrome da astinenza. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di fluoxetina, si rivolga al medico o al farmacista. DOPO prendere fluoxetina Come tutti i medicinali, Fluoxetina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Se si ottiene un rash o reazione allergica come prurito, gonfiore delle labbra / lingua o dispnea / respiro corto, smetta di prendere le capsule subito e informi immediatamente il medico Se ti senti inquieto e sentire come se non si può stare seduto o immobile, si può avere qualcosa chiamato acatisia. Aumentando la dose di Fluoxetina può farti sentire peggio. Se ti senti in questo modo, contattare il medico. Informi immediatamente il medico se la pelle comincia ad arrossarsi o sviluppare una variegata reazione cutanea o la pelle comincia a bolla o buccia. Questo è molto raro. Alcuni pazienti hanno avuto: Una combinazione di sintomi (conosciuti come sindrome serotoninergica), compresa la febbre inspiegabile con respiro accelerato o la frequenza cardiaca, sudorazione, rigidità muscolare o tremore, confusione, agitazione estrema o sonnolenza (solo raramente); Sensazione di debolezza, sonnolenza o confusione soprattutto nelle persone anziane e in (anziani) persone su diuretici (compresse di acqua) erezione prolungata e dolorosa Irritabilità ed agitazione estrema. Se si dispone di uno qualsiasi degli effetti collaterali di cui sopra, si dovrebbe dire immediatamente il medico. Se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi e che vi preoccupate, o l'ultima per un po 'di tempo, il medico o il farmacista. Tutto il corpo - brividi, sensibilità alla luce solare, la perdita di peso. Apparato digerente - diarrea e disturbi di stomaco, vomito, indigestione, difficoltà a deglutire o un cambiamento di gusto, o una bocca asciutta. alterazione della funzionalità epatica è stata riportata raramente, con casi molto rari di epatite. Sistema nervoso - mal di testa, problemi di sonno o sogni insoliti, vertigini, mancanza di appetito, stanchezza, anormalmente elevato umore, movimenti incontrollati, convulsioni, estrema irrequietezza, allucinazioni, comportamento selvaggio atipico, confusione, agitazione, ansia, nervosismo, non essendo in grado di concentrarsi o pensare correttamente, attacchi, pensieri di suicidio o di autolesionismo panico. sistema urogenitale e disordini riproduttivi - difficoltà di minzione e minzione troppo frequentemente, scarso rendimento sessuale, erezioni prolungate, la produzione di latte materno. Apparato respiratorio - mal di gola, respiro corto. problemi polmonari (compresi i processi infiammatori di diversa istopatologia e / o fibrosi) sono stati segnalati raramente. Altri - perdita di capelli, sbadigliando, visione offuscata, lividi o sanguinamenti inspiegabili, sudorazione, vampate di calore, sensazione di vertigini quando ti alzi, o dolori articolari o muscolari, bassi livelli di sodio nel sangue. La maggior parte di questi effetti collaterali sono suscettibili di andare via con la continuazione del trattamento. Inoltre, nei bambini e negli adolescenti (8-18 anni) Fluoxetina può rallentare la crescita e forse ritardare la maturità sessuale. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. CONSERVARE FLUOXETINE Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione esterna. Conservare nel contenitore originale. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Non trasferire le capsule in un altro contenitore. Tenerli in un luogo sicuro in cui i bambini non possono arrivare a loro. Il farmaco è solo per voi, non dare a chiunque altro. A meno che il medico ti dice di non fare tenere queste capsule più a lungo del necessario. Rientro tutti i farmaci non utilizzati al farmacista per lo smaltimento sicuro. ULTERIORI INFORMAZIONI Questo opuscolo fornisce solo una breve descrizione di alcuni dei punti più importanti su Fluoxetina. Se vuoi sapere di più su queste capsule o loro effetti, si rivolga al medico o al farmacista. Revisione: Marzo 2008 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.




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FLEX FILM esporre a Interpack 2014 Flex film espone a Interpack 2014 a Dusseldorf, in Germania tra l'8 e il 14 maggio 2014. Interpack è un evento triennale ed è il più grande e più nota fiera a livello mondiale su Packaging. Ci sarà ubicato a stand n ° D - 68 nel padiglione n ° 10 del Exhibition Complex Düsseldorf. Siamo lieti della vostra visita noi in fiera. USA pianta inizia la produzione commerciale Il nostro nuovo impianto di poliestere state-of-the-art Film a Elizabethtown in Kentucky, Stati Uniti d'America ha avviato la produzione commerciale nel mese di gennaio 2013. L'ampia linea di BOPET Film 8,7 metro è più grande di qualsiasi altra linea di film attualmente operano negli Stati Uniti e può risultare 36.000 tonnellate di film all'anno. Si è completato da un plasma potenziata metalliser ad alta barriera che può convertire 6.000 tonnellate di film all'anno. Questa pianta, che si trova nel cuore del più grande e più avanzato del mercato pellicola per imballaggio al mondo, ci aiuterà nel servizio gli utenti di film nordamericani e garantendo che just-in-time sono fatte le consegne di film appena realizzati a loro entro 7 giorni dal ricevimento della i loro ordini. Una seconda linea larga BOPET Film 8,7 metro e alta barriera metalliser sono previsti in questa struttura e lavorare su questo inizierà a breve. Si prega di accedere alla nostra sezione Presenza Globale per visualizzare le fotografie della nostra nuova linea di impianti e cinema. Il nostro progetto Polonia ha avviato nei tempi previsti. Il nuovo stato-of-the-art 8,7 metro di larghezza, 500 metri / minuto poliestere Oriented biassalmente (BOPET) Linea Film e un plasma migliorato ad alta barriera metalliser sono stati commissionato il 27 giugno 2012. La linea di film, uno del mondo del più grande, in grado di produrre 36.000 tonnellate di film all'anno e la metalliser può convertire 6.000 tonnellate di film all'anno. Il progetto si trova a Wrzesnia vicino a Poznan in Polonia. Questo è il nostro primo impianto di produzione in Europa e siamo diventati l'unico produttore cinematografico globale di avere impianti che operano in tutti i quattro principali continenti di Asia, Nord America, Europa e Africa che insieme costituiscono oltre il 90% del fabbisogno di imballaggio di tutto il mondo. Si tratta di una pietra miliare nel nostro master-plan a creare strutture di livello mondiale in posizione strategica il più vicino possibile ai principali mercati cinematografici in modo da essere in grado di spedire forniture just-in-time dei film appena realizzati entro 7 giorni dal ricevimento degli ordini dai nostri stimati clienti per consentire loro di evitare di bloccare le loro finanze in inventari di film e stoccaggio. La nostra nuova linea di BOPET film in Polonia è dovuto per commissioning e start-up entro la fine di giugno 2012. La struttura si trova a Wrzesnia in Polonia e la prima fase vedrà la costituzione di uno stato-of-the-art 8.7 metro di larghezza, 500 metri / minuto linea Film BOPET e un plasma maggiore metalliser ad alta barriera che si rivelerà 36.000 tonnellate di film di / anno e 6.000 tonnellate di film metallizzato / anno, rispettivamente. Questo sarà il nostro primo impianto di produzione situato in Europa e la linea di film è uno dei più grandi del suo genere in tutto il mondo. Edilizia civile sta continuando a ritmo sostenuto nel nostro nuovo impianto di produzione di essere istituito a Elizabethtown in Kentucky, Stati Uniti d'America. Siamo la configurazione iniziale del 8,7 metro state-of-the-art di larghezza, 500 metri / minuto BOPET film di linea (36.000 t / anno) e un plasma maggiore metalliser ad alta barriera (6.000 MT / anno), che sono causa di start up entro la fine del 2012. Questo sarà il più grande di qualsiasi altra linea di film attualmente operano negli Stati Uniti. Nella seconda fase, la capacità in questa posizione sarà raddoppiato Flex Films ha vinto il prestigioso premio PLASTICON Argento per il 2012 per il nostro verde PET nella conservazione di energia, materiali e categoria Ecologia. Questo premio viene assegnato dalla Fondazione Plastindia ed è uno dei premi più ambiti nel settore indiano materie plastiche. Verde PET Film è una novità a livello mondiale e primo prodotto in poliestere al mondo "verde". Esso contiene il 30% del suo ingresso attraverso un ingrediente che proviene da fonti rinnovabili agricole; questo ingrediente sostituisce uno che è convenzionalmente prodotta dal rifornimento di petrolio non rinnovabili. La terza fase del nostro progetto l'Egitto è stato commissionato con successo con l'avvio di un 8,7 metro di larghezza, 500 metri / minuto state-of-the-art linea di BOPET film in grado di produrre 36.000 t / anno di cinema e un plasma avanzate di alta - barrier metalliser (6.000 MT / anno) nel mese di dicembre 2011. Questo luogo ospita già un 36.000 t / anno linea di BOPP Film (largo 8,7 metri, a 500 metri / minuto), un 12.000 t / anno linea CPP film, due al plasma ad alta migliorato metallisers barriera e la nostra prima linea di rivestimento in allumina. Con questo, la nostra struttura Egitto diventa la nostra più grande unità di produzione di film all'estero. UFLEX è stato selezionato come uno dei dell'India 50 Business Superbrands nell'edizione 2011 di Superbrands India, Superbrands sono selezionati in 86 paesi in tutto il mondo attraverso un processo esaustivo e non può essere richiesto. E 'il riconoscimento supremo per brand equity ed è considerato massimo riconoscimento a livello mondiale nel campo della valorizzazione del marchio e viene definito l'Oscar di Branding. Il premio è stato consegnato a noi in un evento speciale il 27 luglio 2012 il signor Montek Singh Ahluwalia, che è anche l'amministratore delegato di Superbrand Worldwide Ltd. Abbiamo lanciato i nostri film in allumina rivestite durante luglio 2011. film allumina rivestite rappresentano la tecnologia all'avanguardia che è disponibile con una molto selezionato manciata di produttori cinematografici mondiali. AlOx pellicole rivestite fornire la massima proprietà di umidità e di barriera ai gas possibili che possono essere ottenuti in film trasparenti, proprietà che rivaleggiano con quelli di laminati foglio di alluminio e film metallizzati ad alta barriera. A parte la trasparenza, questi film offrono anche altri vantaggi (vedi la nostra sezione Prodotti per maggiori dettagli). Questi film sono prodotti presso la nostra sede in Egitto. Una seconda linea di BOPET Film e plasma enhanced-alta barriera metalliser sono stati avviati con successo presso la nostra sede in Messico nel mese di luglio 2012. Questa linea film è anche uno stato-of-the-art 8,7 metro di larghezza, 500 metri / minuto di linea che può trasformare out 36.000 MT / anno di film. Con questo, la nostra capacità di BOPET film presso la nostra sede in Messico è stato raddoppiato. INNOVAZIONE Leader nel mondo attraverso l'innovazione, con i clienti sparsi in 100 paesi SOSTENIBILITA ' Iniziativa verde / 3R - Riciclare, Ridurre, Riutilizzare QUALITÀ Armati di ISO 9001, 14001, 22000 e certificazioni HACCP MULTILOCATIONADVANTAGE Distribuite su 4 continenti, la produzione in India, Emirati Arabi Uniti, Egitto e Messico INFRASTRUTTURA Una fitta rete di state-of-the-art infrastrutture, un team esperto e di livello mondiale di sistemi, politiche e procedure. Benvenuti a Flex Film Benvenuti a Flex Films, uno dei principali produttori al mondo di imballaggi film di alta qualità. Flex film è totalmente focalizzata sul business Flexible Packaging e produce biassialmente poliestere Oriented (BOPET) Films, biassialmente polipropilene orientato (BOPP) film e polipropilene cast Films (CPP). Questi sono forniti come semplice, spalmati o ad alta barriera di film metallizzato con o senza trattamento superficiale speciale, come richiesto. Flex Films è parte del Gruppo UFLEX con sede in India, che è uno dei principali produttori al mondo di materiali di imballaggio flessibile e sistemi. Ha un fatturato annuo di circa US 1,2 miliardi ed è conglomerato pienamente solo verticalmente integrati al mondo nel settore dell'imballaggio flessibile. E 'prodotti includono comune, patinata e film metallizzati, laminati flessibili, buste / sacchetti, materiali olografici, tubi multistrato, resine, macchine imballaggio, attrezzature di conversione, inchiostri & amp; rivestimenti, adesivi, cilindri rotocalco e lastre flessografiche. Tutti i prodotti sono realizzati in-house a state-of-the-art su scala globale. conoscenza di dominio del Gruppo approfondita di ogni anello della catena del valore Flexible Packaging permette di progettare e fornire soluzioni ottimali end-to-end per quasi tutte le applicazioni di imballaggio. Flex Films ha una vasta produzione e commercializzazione presenza globale. Essa opera state-of-the art impianti di produzione in India, Dubai, Messico, Egitto, Polonia e Stati Uniti. E 'produttore cinematografico unico al mondo ad avere impianti che operano nei quattro grandi continenti del Nord America, Europa, Asia e Africa, che insieme rappresentano oltre il 90% del fabbisogno globale del packaging. Il nostro piano è quello di istituire impianti situati strategicamente accanto a tutti i principali mercati cinematografici di essere in grado di spedire i film appena prodotte entro 7 giorni dal ricevimento del vostro ordine, ovunque si può essere situato. Consigliamo ai nostri clienti di mantenere i loro soldi in banca e non nei loro magazzini. Entro il 2020, intendiamo essere operativo da 12 paesi. Con una capacità di 300.000 tonnellate all'anno, Flex Films è oggi il più grande fornitore al mondo di poliestere Pellicole per applicazioni di imballaggio. I nostri prodotti sono utilizzati in oltre 115 paesi. Si prega di contattarci a enquiry@flexfilm. com Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo se avete bisogno di informazioni.




Emtex , metamox






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Uso comune Si tratta di un antibiotico ad ampio spettro che distrugge i batteri. È attivo contra molti aerobi (quelli in via di sviluppo in presenza di ossigeno) ed anaerobi (quelli in via di sviluppo in assenza di ossigeno) gram gram negative positive e aerobiche compresi i ceppi che producono beta-lattamasi (l'enzima che distrugge la penicillina). Clavulanato di potassio compreso nel contenuto di questo farmaco fornisce la resistenza di Augmentin all'attività di batteri beta-lattamasi. Questo farmaco è usato per trattare la polmonite e altre malattie infettive delle vie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale, infezioni che appaiono dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Il dosaggio viene prescritto individualmente in dipendenza della vostra condizione, localizzazione dell'infezione e suscettibilita del patogeno. Non prendere in quantità maggiori o più a lungo di quanto raccomandato. Ingoiare la compressa intera. Se è la tavoletta Augmentin da masticare dovete masticarla prima di deglutire. Augmentin dovrebbe essere presa entro intervalli regolari. Precauzioni Non usarlo se siete allergici a qualsiasi altro antibiotico penicillina, se avete fegato o insufficienza renale o mononucleosi. Controindicazioni Non utilizzare il medicinale se ha allergia ai suoi componenti o altri antibiotici penicillina, se avete la mononucleosi infettiva, una storia di problemi al fegato o ingiallimento degli occhi e della pelle causate da Augmentin. Possibili effetti collaterali dispepsia, dolore addominale, gonfiore, nausea gas, vomito, disturbi della funzionalità epatica, epatite, ittero causato da stagnazione del bile, prurito vaginale ed anche sintomi di allergia (orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore). Cautela deve essere esercitata nei pazienti con insufficienza epatica. Il farmaco non è raccomandato durante la gravidanza (sopratutto nel terzo trimestre) ed allattamento. Il trattamento con Augmentin ed altri antibiotici può cambiare la normale flora batterica del colon e permettere la crescita eccessiva di C. difficile, un batterio che causa colite pseudomembranosa. Probenecid usato per curare la gotta può rallentare l'escrezione di Augmentin dalle reni ed aumentare su tossicità. Dose Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda, ma non se è quasi ora della dose successiva da parte il vostro programma. Se è così saltare la dose. Non cercare di compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Augmentin e sperimentate i sintomi come nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea, eruzioni cutanee, sonnolenza, e iperattività, richiedere immediatamente assistenza medica. Conservazione Conservare a temperatura ambiente di 59-86F (15-30C) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso comune Si tratta di un antibiotico ad ampio spettro che distrugge i batteri. È attivo contra molti aerobi (quelli in via di sviluppo in presenza di ossigeno) ed anaerobi (quelli in via di sviluppo in assenza di ossigeno) gram gram negative positive e aerobiche compresi i ceppi che producono beta-lattamasi (l'enzima che distrugge la penicillina). Clavulanato di potassio compreso nel contenuto di questo farmaco fornisce la resistenza di Augmentin all'attività di batteri beta-lattamasi. Questo farmaco è usato per trattare la polmonite e altre malattie infettive delle vie respiratorie, dei sistemi gastrointestinale, urogenitale, infezioni che appaiono dopo l'intervento chirurgico e altri. Dosaggio e direzioni Il dosaggio viene prescritto individualmente in dipendenza della vostra condizione, localizzazione dell'infezione e suscettibilita del patogeno. Non prendere in quantità maggiori o più a lungo di quanto raccomandato. Ingoiare la compressa intera. Se è la tavoletta Augmentin da masticare dovete masticarla prima di deglutire. Augmentin dovrebbe essere presa entro intervalli regolari. Precauzioni Non usarlo se siete allergici a qualsiasi altro antibiotico penicillina, se avete fegato o insufficienza renale o mononucleosi. Controindicazioni Non utilizzare il medicinale se ha allergia ai suoi componenti o altri antibiotici penicillina, se avete la mononucleosi infettiva, una storia di problemi al fegato o ingiallimento degli occhi e della pelle causate da Augmentin. Possibili effetti collaterali dispepsia, dolore addominale, gonfiore, nausea gas, vomito, disturbi della funzionalità epatica, epatite, ittero causato da stagnazione del bile, prurito vaginale ed anche sintomi di allergia (orticaria, eruzioni cutanee, gonfiore). Cautela deve essere esercitata nei pazienti con insufficienza epatica. Il farmaco non è raccomandato durante la gravidanza (sopratutto nel terzo trimestre) ed allattamento. Il trattamento con Augmentin ed altri antibiotici può cambiare la normale flora batterica del colon e permettere la crescita eccessiva di C. difficile, un batterio che causa colite pseudomembranosa. Probenecid usato per curare la gotta può rallentare l'escrezione di Augmentin dalle reni ed aumentare su tossicità. Dose Se vi siete persi una dose la prenda non appena se ne ricorda, ma non se è quasi ora della dose successiva da parte il vostro programma. Se è così saltare la dose. Non cercare di compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Augmentin e sperimentate i sintomi come nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea, eruzioni cutanee, sonnolenza, e iperattività, richiedere immediatamente assistenza medica. Conservazione Conservare a temperatura ambiente di 59-86F (15-30C) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.




Estrogen hormones ( estradiolo , estriolo , estrone and ) and estrogeni test , estradiolo






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estrogeni Descrizione del test Un test estrogeni misura il livello dei più importanti ormoni estrogeni (estradiolo. Estriolo, estrone e) in un campione di sangue o di urina. L'estradiolo è il tipo più comunemente misurata di estrogeni per le donne non gravide. La quantità di estradiolo nel sangue di una donna varia durante il suo ciclo mestruale. Dopo la menopausa. produzione estradiolo scende ad un livello molto basso ma costante. i livelli di estriolo di solito sono misurati durante la gravidanza. Estriolo è prodotto in grandi quantità dalla placenta. il tessuto che collega il feto alla madre. Esso può essere rilevato già a partire dal 9 ° settimana di gravidanza, ei suoi livelli aumentano fino al parto. Estriolo può anche essere misurato nelle urine. Estrone può essere misurata in donne che hanno superato la menopausa per determinare i loro livelli di estrogeni. Può anche essere misurato in uomini o donne che potrebbero avere il cancro delle ovaie. testicoli. o ghiandole surrenali. Sia gli uomini che le donne producono ormoni estrogeni. Gli estrogeni sono responsabili dello sviluppo sessuale femminile e la funzione, come lo sviluppo del seno e il ciclo mestruale. Nelle donne, gli estrogeni sono prodotti principalmente nelle ovaie e nella placenta durante la gravidanza. Piccole quantità sono prodotte anche dalle ghiandole surrenali. Negli uomini, piccole quantità di estrogeni sono prodotti dalle ghiandole surrenali e testicoli. Piccole quantità di estrone sono realizzati in tutto il corpo nella maggior parte dei tessuti, soprattutto grasso e muscolo. Questa è la principale fonte di estrogeni nelle donne che hanno superato la menopausa. Per le donne in gravidanza, il livello di estriolo nel sangue viene utilizzato in un test di screening tripla o quadrupla siero materno. Generalmente fatto tra 15 e 20 settimane, questi test verificare i livelli di tre o quattro sostanze nel sangue di una donna incinta. La tripla controlli schermo alfa-fetoproteina (AFP), gonadotropina corionica umana (hCG), e un tipo di estrogeno (estriolo non coniugato, o uE3). La schermata quad controlla queste sostanze e il livello di ormone inibina A. I livelli di queste sostanze, insieme con l'età di una donna e di altri fattori, aiutare il medico stimare la probabilità che il bambino può avere alcuni problemi o difetti di nascita. Continua Strumenti Salute Strumenti di salute aiutano a prendere decisioni sagge per la salute o di agire per migliorare la vostra salute. Decision Points si concentrano sulle decisioni cure mediche fondamentali che sono importanti per molti problemi di salute. Perché è fatto Un test per estrogeno è fatto per: Aiutare a rilevare i difetti di nascita del feto (in particolare la sindrome di Down) durante la gravidanza. Quando il test per estriolo è combinata con l'alfa-fetoproteina (AFP) e gonadotropina corionica umana (hCG), è chiamato un test triplo schermo. Quando la quantità di un ormone chiamato inibina A è misurato anche insieme estriolo, AFP e hCG, il test è chiamato uno schermo marcatore quad. Altri esami del sangue e l'ecografia del feto può essere fatto pure. Valutare tumori estrogeno-produzione delle ovaie nelle ragazze prima dell'inizio delle mestruazioni e nelle donne dopo la menopausa. Spiegare caratteristiche sessuali anormali negli uomini, come ingrandire il seno (ginecomastia). Questo test può anche aiutare a rilevare la presenza di tumori estrogeno-produzione in crescita nei testicoli. Monitorare la terapia con farmaci per la fertilità. Come preparare Nessuna preparazione speciale è richiesta prima di avere un test di estrogeno. Informi il medico in caso di: Sono le mestruazioni. Nota dove siete nel vostro ciclo mestruale. Si utilizza la pillola anticoncezionale. patch, o anelli e altre forme di controllo delle nascite ormonale. Sono o potrebbero essere in stato di gravidanza. Parlate con il vostro medico di tutte le preoccupazioni che avete per quanto riguarda la necessità per il test, i suoi rischi, come si sarà fatto, o che i risultati saranno significare. Per aiutarvi a comprendere l'importanza di questo test, compilare il modulo di informazioni test medico (Che cosa è un documento PDF?). Come è fatto Il sangue disegno professionista sanitario dovrà: Avvolgere un elastico attorno al braccio per fermare il flusso di sangue. Questo rende le vene sotto la banda più ampia così è più facile mettere un ago nella vena. Pulire il sito di ago con l'alcol. Mettere l'ago nella vena. può essere necessario più di un bastone ago. Collegare un tubo per l'ago per riempirlo di sangue. Togliere la fascia dal braccio quando abbastanza sangue viene raccolto. Applicare un tampone di garza o batuffolo di cotone sopra il sito ago come l'ago viene rimosso. Applicare una pressione al sito e poi una fasciatura. Continua Come ci si sente Si può sentire nulla dalla puntura dell'ago, o si può sentire un breve puntura o pizzico come l'ago passa attraverso la pelle. Alcune persone si sentono un dolore pungente, mentre l'ago è in vena. Ma molte persone non si sente alcun dolore o disagio avere solo lievi dopo che l'ago è posizionato nella vena. rischi C'è molto poco rischio di complicazioni di avere sangue prelevato da una vena. Si può sviluppare una piccola contusione al sito di puntura. È possibile ridurre il rischio di ammaccature mantenendo pressione sul sito per diversi minuti dopo che l'ago viene ritirato. In rari casi, la vena può diventare infiammata dopo viene prelevato il campione di sangue. Questa condizione si chiama flebiti e di solito è trattata con un impacco caldo applicato più volte al giorno. sanguinamento Continua può essere un problema per le persone con disturbi emorragici. Aspirina. warfarin (Coumadin), e ad altri farmaci per fluidificare il sangue può anche rendere più probabile sanguinamento. Se avete sanguinamento o problemi di coagulazione, o se si prende la medicina fluidificare il sangue, informi il professionista della salute prima che il sangue viene prelevato. risultati Un test estrogeni misura il livello dei più importanti ormoni estrogeni (estradiolo, estriolo, estrone e) in un campione di sangue o di urina. I risultati sono generalmente disponibili entro 24 ore. Normale Per le ragazze e le donne tra la pubertà e la menopausa, i livelli di estrogeni variano durante il ciclo mestruale. I valori normali elencati qui cosiddette un riferimento gamma-sono solo una guida. Questi intervalli variano da laboratorio a laboratorio, e il vostro laboratorio possono avere una gamma diversa di ciò che è normale. La vostra relazione di laboratorio deve contenere la gamma il vostro laboratorio utilizza. Inoltre, il medico valuterà i risultati in base alla salute e ad altri fattori. Ciò significa che un valore che rientra nei valori normali qui elencate può ancora essere normale per voi o il vostro laboratorio. i livelli di estrogeni nel sangue 1 valori elevati Valori elevati possono essere causati da: valori bassi Valori bassi possono essere causati da: Problemi con la funzione ovarica, che può essere causato da un errore di un ovaio a svilupparsi correttamente (sindrome di Turner) oa causa di un calo dell'attività ghiandola pituitaria. Anoressia nervosa . Menopausa. Un problema con il feto o della placenta durante la gravidanza. Che cosa influenza il test Le ragioni si può non essere in grado di avere il test o perché i risultati possono non essere utile includere: La terapia ormonale dopo la menopausa. Pillole anticoncezionali. patch, o anelli e altre forme di controllo delle nascite ormonale. Avere un test che utilizza una sostanza radioattiva, come ad esempio una scansione ossea. entro 1 settimana prima del test. Farmaci, come clomifene o steroidi (ad esempio, prednisone). Alti livelli di zucchero nell'urina causata dal diabete. Cosa a cui pensare i livelli di estrogeni nel sangue sono un indicatore più preciso di come le ovaie stanno lavorando oltre i livelli di estrogeni urinari. I test che misurano i livelli ematici di progesterone. ormone luteinizzante. e ormone follicolo-stimolante vengono spesso utilizzati per studiare i problemi che possono influenzare la fertilità e il ciclo mestruale. progesterone Ormone luteinizzante Ormone che stimola i follicoli In alcuni casi, una combinazione di test di screening avviene nel primo trimestre di cercare sindrome di Down. La prima proiezione trimestre spesso combina la misurazione ecografica dello spessore del collo del feto (translucenza nucale) e le misure di hCG e una proteina chiamata associata alla gravidanza plasma proteina A per verificare eventuali problemi. Per ulteriori informazioni, vedere i difetti di nascita argomento di prova. Il livello di estriolo nel sangue è spesso usato in un test di screening tripla o quadrupla siero materno. Per ulteriori informazioni, vedere la Screening tripla o quadrupla argomento di difetti di nascita. Continua Riferimenti citazioni Chernecky CC, Berger BJ (2008). Test di laboratorio e procedure diagnostiche, 5 ° ed. St. Louis: Saunders. Pagana KD, Pagana TJ (2010). Manuale di Mosby di diagnostica e test di laboratorio, 4a ed. St. Louis: Mosby Elsevier. Altre opere consultate Fischbach FT, Dunning MB III, eds. (2009). Manuale di laboratorio e test diagnostici, 8 ° ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. Pagana KD, Pagana TJ (2010). Manuale di Mosby di diagnostica e test di laboratorio, 4a ed. St. Louis: Mosby Elsevier. Wapner RJ, et al. (2009). La diagnosi prenatale di malattie congenite. In RK Creasy et al. eds. Creasy e Medicina Materno-fetale di Resnik: Principles and Practice, 6 ° ed. pp. 221-274. Philadelphia: Saunders Elsevier. Crediti Con Healthwise Personale primario medico esperto Sarah Marshall, MD - Medicina di Famiglia specialista medico esperto Siobhan M. Dolan, MD, MPH - Genetica della Riproduzione Aggiornata al 12 marzo 2014 WebMD Medical riferimento da Healthwise Questa informazione non è destinato a sostituire la consulenza di un medico. Healthwise declina ogni responsabilità per le decisioni che prendete in base a queste informazioni. © 1995-2015 Healthwise, Incorporated. Healthwise, Healthwise per ogni decisione di salute, e il logo sono marchi di Healthwise Healthwise, Incorporated. Top Picks




Wednesday, October 19, 2016

Endol - bomberman wiki , penddol






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Endol "Ciao, piccolo uomo. Sono Endol! Sei venuto qui per salvare la principessa. Non posso lasciartelo fare, devo smettere di voi! " Endol è il primo boss (a parte Nitros) nel gioco di Bomberman Hero. Egli si combatte sul pianeta Bomber. Egli è il primo dei quattro grandi (noto anche come i quattro demoni di Garaden). Egli è descritto come "guardare come un pesce gatto elettrico", quello che con i suoi baffi / baffi e coda. Ha anche due artigli su ogni mano. I suoi attacchi ruotano attorno energia elettrica. Nella prima fase, Bomberman deve saltare oltre la filatura di energia elettrica in giro da piattaforma Endol e lanciare una bomba a Endol. Il suo petto è il suo punto debole. Nella seconda fase, Endol andrà a terra e sparare palle di energia elettrica a Bomberman. Anche in questo caso, Bomberman deve lanciare bombe contro di lui fino a quando non viene distrutto. La sua scena della morte è lo stesso per la maggior parte dei boss più grandi in questo gioco: Raggi di luce viene da lui e lui esplode. A differenza degli altri, sembra che ci siano banconote da un dollaro che galleggiano intorno dopo Endol muore. Si è portato in vita da Bagular. e si combatte di nuovo in camera Boss 1 a Garaden Star. in una camera piena d'acqua. Ha lo stesso punto debole e può sparare le palle più di energia elettrica a Bomberman, nonché elettrificare l'acqua (anche se Bomberman ha il tempo di saltare per evitare l'attacco). Una volta sconfitto questa volta, Endol è andato per sempre. banalità Secondo Baruda. Endol è il fratello maggiore di Baruda e Baruda è il primo allievo di Endol. Galleria




Donectil , donectil






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donepezil Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Aricept è usato nel trattamento della demenza (es, compromissione della memoria, il giudizio e il pensiero astratto e cambiamenti di personalità) in pazienti con malattia di Alzheimer. Aricept è un inibitore della colinesterasi. Agisce aumentando la quantità di una determinata sostanza (acetilcolina) nel cervello, che può contribuire a ridurre i sintomi della demenza nei pazienti con malattia di Alzheimer. Utilizzare Aricept come indicato dal vostro medico. Prendere Aricept per via orale, la sera destra prima di dormire, a meno che il medico ti dice il contrario. Prendere Aricept con o senza cibo. Prendere Aricept a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Aricept allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere Aricept, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di Aricept, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Rivolgersi al proprio medico se si perde diverse dosi di Aricept. Potrebbe essere necessario riavviare il farmaco a una dose più bassa per evitare effetti collaterali. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Aricept. Conservare Aricept a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Aricept fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Donepezil. NON utilizzare Aricept se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Aricept. Alcune condizioni mediche possono interagire con Aricept. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di alcuni problemi cardiaci (ad esempio, battito cardiaco lento o irregolare, sindrome del nodo del seno), problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, ulcera, il blocco), problemi polmonari o respiratori (ad esempio, l'asma, malattia polmonare ostruttiva cronica [COPD] ), o blocco urinario se si dispone di lesioni cerebrali o tumori, un aumento della pressione nel cervello, recente trauma cranico, o una storia di convulsioni (ad esempio, epilessia) Se ha una malattia o il cui metabolismo Parkinson problemi. Alcuni farmaci possono interagire con Aricept. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene) perché il rischio di sanguinamento gastrico o intestinale può essere aumentata Agenti colinergici (ad esempio, betanecolo), gli inibitori della colinesterasi (ad esempio, galantamina), o ketoconazolo perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Aricept Carbamazepina, desametasone, fenobarbital, fenitoina, o rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Aricept Anticolinergici (ad esempio, la scopolamina) perché la loro efficacia può essere diminuita da Aricept. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Aricept può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Aricept può causare sonnolenza, vertigini, o svenimento. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Aricept con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non prenda più della dose raccomandata, senza essersi consultato con il medico. Informi il medico o il dentista che si prende Aricept prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Aricept non è approvato per l'uso nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Aricept durante la gravidanza. Non è noto se Aricept si trova nel latte materno. Aricept non è approvato per l'uso in donne che potrebbero essere l'allattamento al seno. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: sogni anomali; diarrea; vertigini; perdita di appetito; crampi muscolari; nausea; stanchezza; disturbi del sonno; vomito; perdita di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; dolore al petto; diminuzione della minzione; depressione; svenimento; febbre; convulsioni; forti capogiri o mal di testa; fiato corto; lento o irregolare battito cardiaco; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; ecchimosi insolita; tremore. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Aricept è usato nel trattamento della demenza (es, compromissione della memoria, il giudizio e il pensiero astratto e cambiamenti di personalità) in pazienti con malattia di Alzheimer. Aricept è un inibitore della colinesterasi. Agisce aumentando la quantità di una determinata sostanza (acetilcolina) nel cervello, che può contribuire a ridurre i sintomi della demenza nei pazienti con malattia di Alzheimer. Utilizzare Aricept come indicato dal vostro medico. Prendere Aricept per via orale, la sera destra prima di dormire, a meno che il medico ti dice il contrario. Prendere Aricept con o senza cibo. Prendere Aricept a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Aricept allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere Aricept, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di Aricept, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Rivolgersi al proprio medico se si perde diverse dosi di Aricept. Potrebbe essere necessario riavviare il farmaco a una dose più bassa per evitare effetti collaterali. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Aricept. Conservare Aricept a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Aricept fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Donepezil. NON utilizzare Aricept se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Aricept. Alcune condizioni mediche possono interagire con Aricept. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di alcuni problemi cardiaci (ad esempio, battito cardiaco lento o irregolare, sindrome del nodo del seno), problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, ulcera, il blocco), problemi polmonari o respiratori (ad esempio, l'asma, malattia polmonare ostruttiva cronica [COPD] ), o blocco urinario se si dispone di lesioni cerebrali o tumori, un aumento della pressione nel cervello, recente trauma cranico, o una storia di convulsioni (ad esempio, epilessia) Se ha una malattia o il cui metabolismo Parkinson problemi. Alcuni farmaci possono interagire con Aricept. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene) perché il rischio di sanguinamento gastrico o intestinale può essere aumentata Agenti colinergici (ad esempio, betanecolo), gli inibitori della colinesterasi (ad esempio, galantamina), o ketoconazolo perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Aricept Carbamazepina, desametasone, fenobarbital, fenitoina, o rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Aricept Anticolinergici (ad esempio, la scopolamina) perché la loro efficacia può essere diminuita da Aricept. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Aricept può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Aricept può causare sonnolenza, vertigini, o svenimento. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Aricept con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non prenda più della dose raccomandata, senza essersi consultato con il medico. Informi il medico o il dentista che si prende Aricept prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Aricept non è approvato per l'uso nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Aricept durante la gravidanza. Non è noto se Aricept si trova nel latte materno. Aricept non è approvato per l'uso in donne che potrebbero essere l'allattamento al seno. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: sogni anomali; diarrea; vertigini; perdita di appetito; crampi muscolari; nausea; stanchezza; disturbi del sonno; vomito; perdita di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; dolore al petto; diminuzione della minzione; depressione; svenimento; febbre; convulsioni; forti capogiri o mal di testa; fiato corto; lento o irregolare battito cardiaco; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; ecchimosi insolita; tremore. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.




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Estradot Effetti collaterali Per il consumatore Si applica a estradiolo: crema vaginale, vaginale inserto rilascio prolungato, tablet vaginale Altre forme di dosaggio: Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causate da estradiolo (l'ingrediente attivo contenuto in Estradot). Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di estradiolo: Meno comune: lievito infezione vaginale Incidenza non nota: Variazione delle perdite vaginali scarico libero o sanguinante dal capezzolo diminuzione della quantità di urina fossette della pelle del seno battito cardiaco accelerato febbre orticaria, prurito, eruzioni cutanee o raucedine capezzolo irritazione dolore articolare, rigidità, o gonfiore nodulo nel seno o sotto il braccio rumoroso, respirazione tintinnio dolore o sensazione di pressione nella pelvi dolore, rossore o gonfiore del braccio o della gamba croste persistente o ridimensionamento del capezzolo arrossamento della pelle rossore o gonfiore del seno piaga sulla pelle del seno che non guarisce gonfiore delle palpebre, viso, dita, labbra, mani, piedi o gambe oppressione al petto difficoltà respiratoria a riposo difficoltà respiratoria o deglutizione sanguinamento vaginale Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione di estradiolo, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: dolore addominale o allo stomaco vertigini sonnolenza nausea o vomito la tenerezza del seno stanchezza o debolezza insolite Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con estradiolo potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Più comune: Mal di schiena mal di testa prurito o dolore della zona vaginale o genitale di spessore, perdite vaginali bianco con l'odore lieve o assente aumento di peso Meno comune: dolori muscolari o dolori brividi tosse diarrea congestione orecchio perdita della voce congestione nasale naso che cola starnuti gola infiammata Incidenza non nota: Sentirsi triste o vuoto mal di testa, grave e palpitante irritabilità mancanza di appetito stanchezza difficoltà di concentrazione disturbi del sonno lividi Per gli Operatori Sanitari Si applica a estradiolo: compounding in polvere, la soluzione per via intramuscolare, compresse per via orale, emulsione transdermica, rilascio prolungato pellicola transdermico, gel transdermico, spruzzo transdermico, l'anello vaginale gastrointestinale I casi di pigmentazione orale e colite ischemica sono stati segnalati raramente. [Ref] effetti collaterali gastrointestinali hanno incluso nausea, crampi addominali, gonfiore e vomito. Alcuni studi hanno dimostrato un aumento da 2 a 4 volte nella malattia della colecisti nelle donne in postmenopausa che assumono terapia estrogenica. Sono stati segnalati ittero colestatico, pancreatite, e l'allargamento degli emangiomi epatici. l'esperienza post-marketing con l'anello vaginale ha incluso alcuni casi di occlusione intestinale e l'uso anello vaginale. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot comprendono nausea, vomito, crampi addominali, gonfiore, colelitiasi e diarrea. [Ref] oncologico effetti collaterali oncologici hanno incluso segnalazioni di un aumento del rischio di carcinoma endometriale in pazienti con utero intatto e meno persuasivo, con un aumento del rischio di cancro al seno. [Ref] Una serie di studi hanno suggerito che il rischio di carcinoma endometriale viene rimosso (o ritardato) dalla somministrazione di progestinici in combinazione con la terapia estrogenica. L'aumento del rischio di cancro al seno dovuti all'uso di estrogeni è controversa. Diversi studi hanno suggerito che la terapia con estrogeni a lungo termine può essere associata ad un lieve aumento del rischio di cancro al seno. meta-analisi di 51 studi (dati epidemiologici) supporta un aumento del rischio modesto associato alla terapia ormonale sostitutiva a lungo termine (HRT). Uno studio su donne svedesi ha riferito che un aumento del 10% del rischio relativo di cancro al seno si può verificare e che il rischio è correlato ad aumentare la durata della terapia estrogenica. In questo studio, le donne con più di nove anni di uso di estrogeni avevano un 70% in più di rischio relativo di cancro al seno rispetto ai controlli. Questo studio, tuttavia, ha esaminato l'uso di una varietà di preparazioni di estrogeni di cui estradiolo è stato il più frequentemente prescritto. Inoltre, le donne che hanno preso progestinici non hanno dimostrato una diminuzione del rischio di cancro al seno e potrebbero perfino essere a rischio più elevato. La Breast Cancer Study Toronto ha riferito che le donne che ricevono estrogeni coniugati senza opposizione per meno di 15 anni non sono ad aumentato rischio di cancro al seno. In questo studio, un aumento del rischio di cancro al seno per le donne che hanno utilizzato estrogeni coniugati per più di 15 anni, non è stata esclusa. La sorveglianza studio caso-controllo ha riferito che non vi è "alcuna prova che l'uso di estrogeni coniugati non bilanciati aumenta il rischio di cancro al seno, anche dopo lunga durata di utilizzo o di lunghi intervalli di latenza, ma la possibilità di un incremento modesto (meno di un raddoppio) non può essere escluso. " Follow-up per il Nurses 'Health Study del 1992 concluso, tuttavia, che vi è un aumento del rischio di cancro al seno nelle donne che assumono terapia sostitutiva estrogenica e che il rischio non sia ridotto mediante l'uso concomitante di progestinici. (In questo studio, più a rischio è stata associata con l'età avanzata e la durata prolungata della terapia ormonale.) Uno studio su donne di mezza età nella zona di Puget Sound ha concluso che "nel complesso, l'uso di estrogeni con progestinici HRT [terapia ormonale sostitutiva] non sembra essere associato ad un aumentato rischio di cancro al seno nelle donne di mezza età. " Uno studio prospettico di coorte (11 anni) di 37,105 donne da Gapstur et al valutata l'istologia del tumore al seno nelle donne che mai utilizzato la terapia ormonale sostitutiva. Nessuna associazione è stata trovata tra la durata del mai usare la terapia ormonale sostitutiva e l'incidenza di carcinoma duttale in situ o invasivo carcinoma duttale / lobulare. La durata mai TOS è risultato associato a rischio di carcinoma invasivo con una prognosi favorevole (rischio relativo (RR) = 1.81, 95% intervallo di confidenza (IC), 1,07-3,07 per la HRT usare meno o uguale a 5 anni e RR = 2,65, CI, 1,32-5,23 per HRT uso> 5 anni, p = 0.005). Il rischio relativo di carcinoma invasivo con una prognosi favorevole per gli attuali utenti (aggiustato per età e altri fattori di rischio) è stato 4.42, CI, 2,00-9,76 per meno o uguale a 5 anni e 2.63, CI, 1,18-5,89 per> 5 anni ). Rischio di duttale invasivo o carcinoma lobulare per gli utenti correnti inferiori o uguali a 5 anni era RR = 1,38, CI, 1,03-1,85. [Ref] Cardiovascolare Gli effetti riportati di estrogeni in attività cardiovascolare sono variabili. Le alterazioni del profilo lipidico nelle donne trattate si pensa siano responsabili per ridurre i rischi cardiovascolari. I dati suggeriscono l'uso di estrogeni può aumentare la pressione sanguigna, in particolare nei pazienti trattati con alte dosi, diminuire la pressione sanguigna, o provocare nessun cambiamento. Inoltre, l'uso contraccettiva di estrogeni nelle donne giovani (in particolare per fumatori) può aumentare notevolmente il rischio di infarto miocardico non fatale. Altri studi hanno concluso che nessun aumento del rischio di infarto miocardico esiste. [Ref] effetti collaterali cardiovascolari hanno incluso studi che suggeriscono che la terapia estrogenica incontrastato diminuito il rischio di malattia coronarica di ben il 35%. La terapia di combinazione con un progestinico può avere anche una diminuzione del rischio coronarico. Tuttavia, l'entità della riduzione del rischio con la terapia di combinazione non è stata determinata. I dati sono disponibili che suggeriscono la terapia di combinazione non riduce il tasso globale di malattia coronarica nelle donne in postmenopausa con malattia coronarica. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot includono trombosi venosa profonda, embolia polmonare e tromboflebite. [Ref] metabolica effetti collaterali metabolici hanno incluso segnalazioni di alterazioni generalmente favorevoli a profili lipidici plasmatici. In particolare, l'aumento HDL e diminuzione si sono verificati i livelli di colesterolo e LDL. terapia estrogenica può aver portato ad un aumento dei livelli sierici di trigliceridi con conseguente pancreatite in pazienti con difetti metabolici lipoproteine ​​familiari. effetti negativi metaboliche come ipercalcemia si sono verificati in pazienti con tumore della mammella e metastasi ossee. [Ref] Endocrino effetti collaterali endocrino hanno incluso un aumento dei livelli di globulina legante la tiroxina, che ha portato ad un aumento dei livelli sierici totali tiroide e una diminuzione in resina captazione di T3. Liberi i livelli di ormone tiroideo sono rimasti invariati. Altri effetti endocrini hanno incluso diminuita glicemia a digiuno. [Ref] Generale Effetti indesiderati generali hanno incluso ritenzione di liquidi e mastodinia. Le alterazioni della libido si sono verificati. l'esperienza post-marketing con l'anello vaginale ha incluso alcuni casi di sindrome da shock tossico. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot includono diminuzione del peso, ridotta tolleranza ai carboidrati ed edema. [Ref] epatico effetti collaterali epatici hanno incluso segnalazioni di iperplasia nodulare focale, adenomi delle cellule epatiche, emangiomi epatici, e carcinomi epatocellulari ben differenziati. stato segnalato Aggravamento di porfiria. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot includono alterazione dei test di funzionalità epatica. [Ref] Molte delle segnalazioni di tumori epatici si sono verificati nelle donne che assumono contraccettivi orali a lungo termine. Tuttavia, alcuni tumori sono stati riportati nelle donne che assumono terapia estrogenica isolato. [Ref] Ematologico Effetti collaterali ematologici hanno incluso ipercoagulabilità e un aumento tromboembolia venosa. [Ref] Il significato clinico di tale ipercoagulabilità nelle donne in postmenopausa che assumono estrogeni non è stata determinata. [Ref] Oculare effetti indesiderati oculari hanno incluso alterazioni della curvatura corneale e il disagio delle lenti a contatto. trombosi vascolare della retina è stato riportato. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot includono l'intolleranza alle lenti a contatto. [Ref] ipersensibilità effetti collaterali Ipersensibilità hanno incluso segnalazioni di reazioni compresa anafilassi. Alcuni rapporti hanno coinvolto i coloranti contenute in alcune formulazioni di estrogeni coniugati. Sono stati riportati anche orticaria e angioedema. [Ref] Segnalazioni post-marketing riguardanti un prodotto transdermico (Climara) hanno incluso un paio di casi in cui vi erano una combinazione dei sintomi di orticaria generalizzata o eruzioni cutanee con gonfiore della gola o edema palpebrale. [Ref] Altro Altri effetti collaterali hanno incluso segnalazioni di un possibile aumento del rischio di "malattia fibrocistica" di ben il duplice. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot sono l'ingrandimento del seno e dolore, secrezione dal capezzolo, i cambiamenti fibrocistica del seno e il cancro al seno. [Ref] Psichiatrico effetti collaterali psichiatrici hanno incluso segnalazioni di casi di cicli rapidi umore nei pazienti con depressione grave. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot includono nervosismo, influenzano la responsabilità e l'irritabilità. [Ref] Sistema nervoso effetti collaterali sul sistema nervoso hanno incluso la demenza, vertigini, depressione mentale, mal di testa, nervosismo, irritabilità esacerbazione di epilessia e di nuova insorgenza o esacerbazione di emicrania. Un caso di corea è stata riportata in associazione con la terapia estrogenica. [Ref] dermatologica effetti collaterali dermatologici hanno incluso cloasma o melasma, che non risolve sempre dopo l'interruzione della terapia estrogenica. la perdita dei capelli del cuoio capelluto, irsutismo, eritema nodoso, e eruzioni emorragiche si sono verificati. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot includono eritema multiforme, prurito, porpora e rash. [Ref] genito-urinario effetti collaterali genito-urinario hanno incluso anormale sanguinamento e dismenorrea. In alcuni casi, questo è stato il sanguinamento correlati al carcinoma endometriale. Inoltre, gli estrogeni hanno aumentato la dimensione del preesistente leiomiomi uterini. l'esperienza post-marketing con l'anello vaginale ha incluso alcuni casi di anello di aderenza alla parete vaginale, rendendo difficile rimozione. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot includono emorragia vaginale, emorragia da sospensione anormale o flusso, emorragia da rottura, spotting, leiomiomi uterini, vaginiti, perdite vaginali, cancro ovarico e iperplasia endometriale. [Ref] Muscoloscheletrico effetti collaterali muscoloscheletrico hanno incluso artralgie. effetti collaterali post-marketing con Vivelle-Dot includono crampi alle gambe. [Ref] Riferimenti 1. "informazioni sul prodotto. Estrace (estradiolo)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. 2. Nash HA, AlvarezSanchez F, Mishell DR, Fraser è, Maruo T, Harmon TM "estradiolo-fornitura di anelli vaginali per la terapia ormonale sostitutiva." Am J Obstet Gynecol 181 (1999): 1400-6 3. 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